1、低热、乏力、多汗、体重减轻等非特异性表现；
2、外周血白细胞计数升高，主要为中性､晚幼粒细胞和杆状核粒细胞，原粒+早幼粒<10%，嗜酸和嗜碱粒细胞增多，有少量有核红细胞；
3、骨髓增生明显至活跃，粒系为主，原始细胞<10%；
4、Ph染色体或BCRABL融合基因阳性；
5、CFUGM培养集落或集簇较正常明显增加｡
[儿童慢性粒细胞性白血病是什么引起的]
如有以下一项或一项以上即可诊断加速期：
1、外周血或骨髓中原始细胞占10%～19%；
2、外周血嗜碱粒细胞≥20%；
3、与治疗无关的持续性血小板减少（<100×109>1000×109/L）；
4、进行性脾肿大和白细胞增多，治疗无效；
5、除Ph染色体以外又出现其他染色体异常；
6、CFUCM培养，集簇增加而集落减少；
7、骨髓活检显示胶原纤维增生｡这些表现尚未经过大系列临床研究分析，因而尚未明确它们是否为CML加速期的独立诊断标准，但它们常与上列的一项或一项以上特征同时出现｡
[儿童慢性粒细胞性白血病的注意事项]
如有以下一项或一项以上即可诊断急变期：
1、外周血或骨髓中原始细胞（原粒细胞或原淋+幼淋或原单+幼单核细胞）≥20%；
2、出现髓外浸润；
3、骨髓活检可见原始细胞成片或聚集成簇。
[如何预防儿童慢性粒细胞性白血病]
鉴别诊断
1、类白血病反应：
类白血病反应可继发于严重感染、先天性心脏病和转移癌等，这些疾病白细胞增高，但一般不超过50×109/L，中性粒细胞中有中毒颗粒，嗜碱粒细胞缺如，原始和幼稚细胞很少见。中性粒细胞碱性磷酸酶活性增强。细胞遗传学检查正常，无Ph染色体，分子生物学检查BCR/ABL（-）。原发疾病控制后，白细胞数可以恢复正常。
2、Ph+的ALL：
ACML急性淋巴细胞变与Ph+的ALL进行鉴别，二者融合蛋白的大小不同，ACML通常是210kD，而PhALL为190kD，通过反转录PCR的方法检测融合转录的断裂点也有助于鉴别，对治疗的反应也不同。
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