为了救患病的小兴，2007年，父母生了弟弟。幸运的是，兄弟俩的配型完全吻合。然而，因为手术费高昂，手术一直拖延。直到去年，深圳儿童医院愿意先做手术再补费用。两个月前，来自永州的7岁男童小兴，在深圳儿童医院接受手术，四岁弟弟伟业的造血干细胞被输入到他的血管里并开始运作，这也是深圳首例同胞血髓加脐血造血干细胞手术。
深圳一4岁男孩用脐带血挽回7岁哥哥性命
哥哥患重度地中海贫血症
出生六个月之后，小兴就被诊断出地中海贫血症，接着又被诊断出是重度患者。就算是不断进行输血和排铁，并发症也会让他的生命在20岁之前画上休止符。因为老家永州本地血荒，无法提供持续的血液来源，七年来小兴不得不无数次到广州的医院进行输血。
在医生建议下，小兴的母亲熊红霞又怀上了第二胎。2007年夏天，胞弟小伟呱呱落地，他带来了全新的希望。经检测，小伟脐血中的造血干细胞H L A配型与胞兄的完全吻合，即使是相同的父母所生的孩子，这样的几率也只有1/4。
但这个家庭却因为无法负担30万的手术费，手术又给搁置了下来。小伟的脐带血一直保存在广东省脐带血造血干细胞库，因为情况特殊，对方最终决定免去了保管费1680元，并在昨天送来1000元钱。
这期间，小兴依旧需要不断地输血，当他长到八岁，肾功能会开始出现障碍。熊红霞透露，其间找了几家医院，只有深圳儿童医院表示愿意先做手术，手术费用可以稍后补上，去年11月王焕义举家来到了深圳。
手术后没有明显排异反应
去年12月26日，深圳儿童医院，小兴被送进医院无菌仓，开始了此生最华丽的冒险。他体内原本的血红蛋白被全部清除，这段时间他没有任何免疫力，然后小伟的血红蛋白再被输送进来，像播撒进旷野的谷粒，开始疯狂地生长。
儿童医院血液肿瘤科主任李长刚透露，目前暂时没有出现明显的排异反应，新的血红蛋白已经开始正常造血，如果能通过半年观察期，小兴应该就能康复了。而这例手术，亦是深圳首例同胞血髓加脐血造血干细胞手术。
在深圳的两个月，小兴觉得相当有趣，虽然每天不得不在病床上，但病房里有液晶电视，金鹰卡通频道是他最喜欢的，喜羊羊与灰太狼终于一集不落地看完了。病房里的护士叫他小精怪，因为给他打针时他会怪声怪气地模仿蜡笔小新。熊红霞说，“他很聪明，后来开始上学，就算一个月只听两节课，语文也能考到90多分，所以就算倾家荡产，我们都要救这个孩子”。、谈到出院之后的愿望，小兴大声说要吃很多好吃的。因为手术缘故，他已经戒掉了所有零食。
四岁多的小伟不适应医院的药味，怕生，不敢大声说话，熊红霞看这个孩子的眼光有些“抱歉”———“我们的精力都被大儿子牵扯了，这个小孩子跟着农村的爷爷奶奶长大，跟我们不是特别亲。”
熊红霞一家人还要在深圳呆到小兴被确诊为已经恢复，但抗排异的药物价格不低，这将是下一道门槛。
