遗传好像别无选择，其实遗传病是可以预防的，预防的任务应该从择偶做起，避免近亲结婚就是很有效的措施之一。还可以通过产前检查，筛查出一些遗传病或先天性疾病，在必要的情况下可以终止妊娠。还有一些情况必须引起重视，它们也可能造成下一代遗传性疾病或先天性疾病。
遗传病能不能防治
①高龄，当女方年龄在35岁以上，生育唐氏综合征孩子的机会明显增加。
②以前生育过先天性疾病的孩子。
③以前生育过染色体异常的孩子。
④一方患有染色体异常。
⑤有连续3次自然流产。
⑥双亲中有神经管缺陷或生过神经管畸形的孩子。
⑦双方近亲中有唐氏综合征或染色体异常者。
当准备生育时，应向医生充分咨询，做好孕前孕后筛查。此外，遗传病也可以通过饮食控制疗法，控制某些物质的摄入，水维持正常的代谢平衡。还可以用药物疗法与酶疗法来治疗遗传病。还有一些遗传病可以通过手术治疗，总之，对于遗传病我们要提高警惕，防治工作一定要做好。
对于那些由于酶类异常引起的代谢性疾病，造成了某些物质的堆积，从而引起脑部中毒症状疾患的人适用，首先要明确是何种物质，可以从饮食上加以限制摄入量，或加促这些物质排泄过程进行调节，维持机体代谢机能。
如半乳糖血病患儿，常采取禁食乳制品；苯丙酮尿症儿，禁止吃苯丙氨酸的食物；肝豆状核变性儿应限制食入含铜的食物，从而进行防治。
【温馨提醒】：
多数遗传病对人体危害最大的问题是缺乏有效的治疗方法，虽然能通过治疗来控制病情，但患者体内携带的致病基因依然存在，继而遗传给后代，继续危害后代的健康，最有效的方法是从择偶和婚姻着手。
孩子长的像谁我们都毫无例外地秉承父母的某些外貌特征来到人间。而这种遗传并不像“克隆”动物那么一模一样。虽然儿女与父母有很多相似之处，但也不完全像母亲，也不完全像父亲。形成了既像母亲，又像父亲，亦有自己特性的新个体。
就一般而言，子女总是在某些方面与父母很相像，包括脸庞、身材，甚至气质和性格都很相像，这就是遗传因素在起作用。在已知的十大特性遗传中，遗传的程度是不一样的。而且有些遗传是可以改变的，有些则是终生不变的。
●遗传是优生的基础，也是胎教的先决条件。
在自然界，只有素质良好的种子才有可能结出优良的果实。同样道理，只有继承了父母双方良好遗传基因的健康胎儿，才有可能达到优生，才能进一步实施胎教，我们知道，胎教就是对母腹中胎儿的感觉器官进行刺激，前提是胎儿必须具备健全的感觉器官、神经系统。显然，一个先天性痴呆的胎儿是不可能接受胎教的。
研究发现，每个人都有一个相当广阔的智力潜力，这个范围的上限和下限是由遗传决定的。一个儿童，虽然父母的遗传因素很好，如果这个儿童生活环境差，没有良好教育，个人努力也不够，他的智力发育就会受到限制，智商就较低，相反，虽然某个儿童的父母遗传因素一般，但这个儿童得到了良好的教育个人又勤奋努力，他的智力就会得到充分的发育，智商较高。当然，如果父母的遗传因素较好，孩子的后天教育也很好，那么，那么就可以培育出一个非常优秀的人才。
由此可见，要想有好的孩子，每一个环节都不能放松，胎教是非常重要的一个环节，而好的胎教要有非常有利的前提。好的遗传就是其因素之一。
【温馨提醒】：
孩子与父母亲长的像是遗传，但是，再像的母子、父子也都有着差异。这种亲代和子代之间以及子代各个体之间存在相同也存在差异的现象，叫做变异。
择偶之前不妨先调查一下随着人们对优生学认识的深化，对配偶的选择已不局限于品貌端庄、身体健康，而是更加重视遗传素质和其他的因素。因为择偶不仅仅是男女的结合，个人的幸福问题，而是关系到后代的素质和民族的强盛。所以说，青年男女选择对象是很慎重的事情，择偶之前不妨先调查一下。
●当然每个人都有自己的选择标准，从优生的角度，科学地择偶，对您后代的智能、体格等各方面会更加有利。希望广大青年朋友们能从以下几个方面调查一下你选的配偶：
1.查家庭史
如果婚配的双方或一方有遗传病，那么他们的子女或部分子女就会承袭该遗传病，而且还会按遗传病规律一代一代地延续下去。有人调查了近50万人，发现智力低下、痴呆、白痴和精神病四种遗传病中，父母都患病者所生的子女发病率达73%，父母一方发病者子女发病率达39.4%，而父母均无病的子女发病率只有0.25%。这不能不说明点问题。
看问题就要看本质，而不要看表面，就像有的人表面上看和正常人一样，但却带有遗传病的基因，虽然本人不发病，但可以遗传给下一代，使其发病。
因此青年男女在选择对象时，要细心的查一下对方的家族史。可以通过观察对方家庭中是否有遗传病患者，或者双方本人通过医学诊断，如果是遗传病基因携带者，就要慎重考虑。
2.查出身地
过去由于人们对优生科学不够了解，思想比较愚昧，认为亲上加亲是最好的姻缘。于是一个个狭窄的通婚圈造成了一幕幕的人间悲剧，实在让人触目惊心。在厄瓜多尔多亚逊地方，居住着与世隔绝的阿乌卡人。由于他们只能在近亲内结婚，因而造成种族退化，濒于灭绝。近亲结婚的人，先天不足、智力低下、矮子、多指(趾)等畸形到处可见。这是由于近亲结婚，夫妻二人携带有相同的隐性致病基因，故而造成子代发病。
所以说，在选择对象时要尽可能地扩大区域范围，可以跨县、跨市、跨省，甚至跨出国籍。社会上曾流传说：“南方人和北方人结合所生的孩子聪明。”这种说法不无道理，优生理论认为：血缘关系越远的婚配，他们之间相同的致病基因越少，其后人患遗传病的可能性也很少。因此，他们所生的后代多数比较聪明且身体健康。所以找对象的时候要查查对方的出身也是很有必要的。
3.查有无性病
有些人往往在感情面前就昏了头脑，也不管对方到底有哪些方面的问题。其实两个人的结合，不单单只是两个人的事。有些性病如梅毒、淋病等不但对人体健康有害，而且能够直接影响后代健康，必须加以重视。
如果一方患梅毒病，婚后通过性生活就会传染给对方，当女方怀孕时，梅毒螺旋体就会通过胎盘侵入胎体，造成流产、早产、死胎或出生后造成先天性梅毒儿。淋病会引起新生儿脓眼病，致使患儿失明。
所以，在择偶的时候，要尽量选择身体健康无性病的人为伴，这也是一种行之有效的预防方法。
4.查对方长与短
一个人的智慧与能力是与遗传有关的，因此选择配偶最好在智力和能力方面的有自己有差别的为好。比如：一位男性的文学水平较高，语言表达能力强，或擅长音乐、舞蹈，那么他就应该选择一位数学能力强，具有抽象的逻辑思维和分析思维能力的伴侣，这样的互补比较好些。
我们知道孩子的特点来自于父母的遗传，父母将自己各自的优秀基因遗传给后代，使其子代获得父母各自一半的优势而变得更加聪明。
此外我们每个人的外表特征也有所不同，有的胖、有的瘦、有的美、有的丑、有的高、有的矮、有的白、有的黑等等，各自都存在着某些不足，那么选择对象的时候也要全面比较一下优缺点，尽量做到“取长补短”。
身材矮小的可以选择身材高大些的，较瘦的人可以选择较胖的人。长相差一些的可以选择长得漂亮一些的，这样就可以弥补双方某一方面特征的“缺陷”，使其子代能较为均衡的发育。
●选择配偶前先调查一下家族史是不为过的。如果发现对方亲属中有遗传病者，就应到医院做遗传基因检查。
值得庆幸的是，人类的遗传工程已取得突破性的进展，采取人工合成的不带任何疾病的基因置换出遗传病患者的致病基因，以改善遗传素质，这已不是遥远的事了。但是，其代价是非常大的，配偶没有遗传病岂不是更好?
【温馨提醒】：
有着遗传病在出生时就有所表现，有着则要相当长的时间才能表现出来，如遗传性舞蹈症(一种遗传性精神病)，发病时间要30～40岁以后，甚至隔代发病。
●亲上加亲的苦恼
我国自古有“亲上加亲”一说，然而时至今日，偏远、落后的贫困地区，近亲婚配的习俗还较为流行。
“血缘婚配”子女比“无关婚配”的子女隐性遗传病的发病率高出150倍，近亲婚配殃及家庭，殃及民族，殃及国家，殃及人类的发展。因此，我国《婚姻法》已经明确规定：禁上“直系血亲和三代以内旁系血亲”结婚；对智力低下者应当实行强制绝育，这样才利于优生优育。
1.显性遗传病
有些遗传病，其基因位于常染色体上，基因的性质是显性的(一对基因中只要有一个有病，就能在下一代中表现出来)。我们把这种遗传叫做常染色体显性遗传病。
显性遗传病的特点在于患者双亲之一是发病的。患者的同胞中有1／2也是发病的患者，而且男女发病的机会均等，往往在连续几代中都有发病的患者。
2.隐性遗传病有些遗传病，其基因也位于常染色体上，基因的性质是隐性的(只有一对基因都有病，才能在下一代中表现出来)，这种遗传病就叫做常染色体隐性遗传病。
隐性遗传病的特点在于，一对基因都是致病的，才能发病。如果有一个显性基因是正常的，另一个致病基因的作用就不能表现出来。这样的个体虽然不发病，却能将致病基因传给后代，因此叫做携带者。
父母本人虽没有发病，然而却是遗传病基因携带者。患者同胞中有1／4人发病，其他人虽然未发病却有2／3人可能是携带者。
隐性遗传病患者的双亲往往是近亲结婚，因为近亲中具有很多相同的遗传致病基因，又都是携带者。就表兄妹来说，他们之间基因就有1／8的可能性是相同的，使致病的基因碰头的机会大大增加。因此。在近亲婚配时，其子女易患遗传病。
据世界卫生组织估计，人群中每个人带5～6种隐性遗传的致病基因。在随机婚配时，由于夫妻两人毫无血亲关系，所以相同的基因甚少，他们所携带的隐性致病基因也不同。如果婚配的双方血亲关系，那几率就大大增加了。
近亲结婚的子女易得遗传病和先天畸形，并且体质较弱，所以做夫妻还是不要“亲上加亲”为好。如果已经结婚，一定要听从医生的指导，以免产生严重后果。
【温馨提醒】：
目前已经发现的遗传病种类达44种，经医学专家研究表明，近亲结婚的婴儿死亡率比非近亲结婚的婴儿死亡率要高3倍，而近亲结婚子女先天畸形率也逐年增多。
当心这些会遗传的疾病从世界范围来看，已被认识的遗传病和遗传缺陷有近4000种。常染色体隐性遗传病白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
1.常染色体显性遗传病
先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤。
2.常染色体病唐氏综合征、猫叫综合征等。
3.X连锁显性遗传病
维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等10种左右。
4.X连锁隐性遗传病
血友病(A、B型)、蚕豆病、红绿色盲等。Y连锁遗传病多基因遗传病有唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
5.多基因遗传病
多基因遗传病是指有一定遗传基础，且往往有家族性遗传倾向。但是，它们的遗传方式不是决定于一对基因，而是几对基因共同作用的结果。正常情况下有身高、肤色、智力、血压等；病理情况下有先天畸形、高血压、消化道溃疡、强直性脊柱炎、糖尿病等。
6.缺血性心脏病等。
多基因遗传病与遗传度有关，遗传度是受遗传和环境双重影响的，受环境影响大的，遗传度小，反之遗传度就大。如哮喘80%，精神分裂症90%，高血压62%，唇裂与腭裂76%，先天性心脏病35%。疾病缺陷越严重，再现危险率就越高。
对于遗传病，可根据其传递方式，来推算下一代的再发风险，比如两个精神病病人结婚生育后代，后代患精神病的风险为50%，一方患有精神病至少住院2次，他的后代发病的风险为20%。双方均为先天性聋哑，则不宜生育；先天性聋哑病人与正常人结婚却不影响下一代；而一方聋哑，一方为基因携带者，则易生一个聋哑儿，第2胎再发风险为50%，就不能再生育。
8.体细胞遗传病
即体细胞中遗传物质改变所致疾病。因为它是体细胞遗传中遗传物质的改变造成的，所以一般并不向后代遗传。各种肿瘤的发病都涉及特定组织中的染色体和癌基因变异，包括一些先天畸形都属于体细胞遗传病。
【温馨提醒】：
随着羊膜穿刺技术的应用以及羊水细胞的培养技术的发展，使一些遗传病在产前即可作出诊断，并可及时采取治疗性人工流产术或有效的治疗措施，达到防止患儿的出生或预防发病的目的。对于严重遗传病，则可及时流产，防止患儿的出生，对另一些遗传病患儿则可出生后及时采取有效治疗措施，使之发育成正常儿。因此遗传咨询显得尤为重要。
1.先天遗传，后天可塑
①声音。通常男孩的与父亲很像，女孩的声音宛若母亲。如果遗传可父亲非常具有磁性，母亲甜美的声音，当然是一件非常让人高兴的事，但是，如果恰恰相反的话，那也不必过分的忧虑，通过后天的发生训练是可以改变的。
②萝卜腿，如果孩子的腿很像父母那双脂肪堆积的腿，完全可以通过健美运动而塑造为修长健壮的腿。但是成年后腿的长短是无法更改的，只有听任自然了。
2.虽有遗传，概率不高少白头。属于概率较低的隐性遗传，所以，不要过分的担心自己的少白头会传给自己的孩子。
3.半数以上概率的遗传
①身高。能否长高的因素有很多，但是只有30%的主动权握在孩子的手里，因为决定身高的因素35%来自母亲，35%来自父亲。
②肥胖。父母肥胖，子女们有53%的几率会成为大胖子，若一方肥胖，概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半由人为因素决定，我们完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。
③青春痘。这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。父母双方若长过青春痘，子女们长青春痘的几率将比无家族史者高出20倍。这对只要青春不要“痘”的男女们，自然很有防治价值。
④秃头。造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲有秃头，儿子有50%的几率，就连母亲的父亲，也会将自己秃头以25%的概率留给外孙们。
4.接近百分之百的遗传
①肤色。遗传时不偏不倚，让人别无选择。它总是遵循“相乘后再平均”的自然法则，给你打着父母“中和”色的烙印。比如，父母皮肤较黑，有白嫩肌肤的子女较少；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后便给子女一个不白不黑的“中性”肤色。
②双眼皮。也属“绝 ，对”性遗传。有趣的是，父亲的双眼皮，几乎百分之百地留给子女们。甚至一些儿童出生时是单眼皮，成人后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。有半数以上概率的遗传下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。
③下领。是不容“商量”的显性遗传，“像”得让你无可奈何。比如父母任何一方有突出的大下巴， 孩子要想长个小巧的下巴是很难的。
【温馨提醒】：
俗话说“一娘生九子，连娘十个样”，原因何在呢?这是因为，同源染色体之间的交换与非同源染色体之间的自由组合，因此就产生了遗传中的变异，形成了个体的多样化，姐妹之间，俊丑不一，兄弟相比，刚柔二致，这就是遗传与变异现象，也是生命活动的基本特征。
