目录：
1、地中海贫血筛查(孕早期)
2、胎心监护
3、唐氏综合症筛查
4、支原体衣原体检查
5、妊娠糖尿病筛查
6、甲状腺功能
7、四维彩超
8、TORCH综合症产前筛查
血常规、尿常规等产检常规项目，是每个孕妇都需要检查的，另外，随着孕周的增加，准妈还要进行其他的产检项目，主要是比如孕早期的地中海贫血筛查，孕中期的唐氏儿筛查、糖尿病筛查，孕晚期的胎心监护和骨盆测量检查等，还有整个孕期都要注意的甲状腺功能、支原体、衣原体的检查，这些检查项目意义很大，千万不容忽视哦!
1、地中海贫血筛查(孕早期)
作用：预防遗传性疾病引起的新生儿出生缺陷。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷所导致的。
地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据，按照受累的氨基酸链来分类，可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种，按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。唯一根治重型β地贫的方法就是骨髓移植，先不说合适的配型难以找到，移植手术的费用和风险都不低，所以最重要的还是预防。
地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5--5.0，平均RBC体积参考范围82--95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27--31，RBC分布宽度标准差参考范围37--54。
2、胎心监护
作用：了解胎动时、宫缩时胎心的反应，以推测宫内胎儿有无缺氧。
胎心监护是胎心胎动宫缩图的简称，通过信号描记瞬间的胎心变化所形成的监护图形的曲线，可以了解胎动时、宫缩时胎心的反应，以推测宫内胎儿有无缺氧。正常胎心音120～160次/分，如果胎心音160次/分以上或持续100次/分都表示胎儿宫内缺氧，应及时治疗。
3、唐氏综合症筛查
作用：预防唐氏症患儿(唐氏儿)出生的检查手段之一。
唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因此唐氏综合症也被称为21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。
唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是尽早确诊，在孕妇分娩前终止妊娠。
通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。
4、支原体衣原体检查
原因：衣原体、支原体感染的孕妇在分娩过程中会感染新生儿。
很容易导致胚胎夭折、胎儿死亡、自然流产、低体重儿等。女性感染人型支原体还可以引起肾盂肾炎、盆腔炎、流产后发热、产后发热、非淋球菌尿道炎等疾病。支原体感染也是比较严重的，一旦发现应及时治疗。
支原体衣原体检查呈阳性请及时就诊。
5、妊娠糖尿病筛查
原因：因怀孕引起的并发症，多发生于女性妊娠的中晚期。
妊娠期糖尿病是指妊娠期间发现或发病的糖耐量异常，空腹血糖异常和糖尿病的总称，妊娠期糖尿病的控制不良可以导致严重的母体和胎儿近期和远期并发症和合并症，目前研究表明，年龄，肥胖，种族，不良生育史和糖尿病家族史是影响妊娠期糖尿病的主要因素。
因此，凡有糖尿病的妇女计划妊娠前必须到医院做全面，详细的孕前和产前检查，包括血压，心电图，眼底及肾功能进行糖尿病分级，了解目前糖尿病的严重程度以确定糖尿病患者能否妊娠以及分娩的时间，方式等十分必要。
6、甲状腺功能
原因：功能异常易发生流产、死胎、胎位不正、早产、胎儿发育不良。
母体正常的甲状腺功能对于母亲和发育中的胎儿而言都是非常重要的，尤其是孕早期，母体是胎儿甲状腺激素的唯一来源。甲状腺功能的紊乱会对孕妇和胎儿产生严重不良的后果。
因此怀孕期间对于母体甲状腺功能的实验室检测评估是必不可少的，有助于甲状腺疾病的准确诊断及及时治疗。
7、四维彩超
原因：孕中期检测胎儿发育情况，排畸最重要的一步。
四维彩超是超声检查的一种，除了一般彩超的功能外，还可以进行胎儿头面部立体成像，可清晰地显示眼、鼻、口、下颔等状态，可协助医生直接对胎儿先天畸形进行诊断，包括表面畸形、内脏畸形和头面部畸形，能确定胎儿在子宫中的精确位置。
8、TORCH综合症产前筛查
作用：排除弓形虫感染、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒。
TORCH一词是由数种导致孕妇患病，并能引起胎儿宫内感染，甚至造成新生儿出生缺陷的病原微生物英文名称的首字母组合而成的。TORCH五个字母分别代表：T指弓形虫(TOX)，R指风疹病毒(RV)，C指巨细胞病毒(CMV)，H指单纯疱疹病毒(HSV)，O指其他。
