必利劲。必利劲从字面上可能看不出是什么药物，甚至看不出这属于药物。如果您想知道必利劲是什么药，以及必利劲的作用等一些关于必利劲的问题解答，就必须看看下面由小编为大家准备的文章。
必利劲是什么药
必利劲®（Priligy®）（化学名:盐酸达泊西汀），是目前唯一针对早泄（PE）研发的药物，也是唯一获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准的早泄（PE）适应症的治疗药物。
必利劲®现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验，证明必利劲®能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性。
首次服用该药物，即可起效，在性生活开始前1-3小时服用即可，能够在体内迅速消除且副反应发生率低的特性使得必利劲®是用于治疗早泄（PE）的理想药物。
1、药品名称：盐酸达泊西汀片。
2、别名：必利劲PRILIGY。
3、外文名称：Dapoxetine Hydrochloride Tablet。
4、批准文号：H20100806，H20100807。
必利劲的理化性质
1、分子式：C21H23NO . HCl。
2、分子量：341.88。
3、性状：本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
4、执行标准：JX20090323。
5、规格：3片/盒，6片/盒。
6、贮藏：常温保存。
7、有效期：36个月。
必利劲的适应症
必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18岁至64岁男性早泄（PE）患者：
阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳。
必利劲的作用
必利劲®治疗早泄（PE）的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。
人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核（内侧视前核和下脑室旁核）的影响。在大鼠中，必利劲®通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核（LPGi）是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。必利劲®可以调节大鼠的这种射精反射，从而延长阴部运动神经元反射放电（PMRD）的潜伏期，并减少PMRD的持续时间。
必利劲的药代动力学
1、吸收：口服后，必利劲被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度（Cmax）。绝对生物利用度为42%（范围为15-76%）。
2、分布：在体外，99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。活性代谢产物去甲基必利劲的蛋白结合率为98.5%。必利劲可快速分布，平均稳态分布容积为162 L。
3、代谢：体外研究表明，必利劲可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除。
4、排泄：每日服用必利劲药物蓄积很小。口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基必利劲的半衰期和必利劲相似。
必利劲的用法用量
1、用法：餐前或餐后口服。药片应完整吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。
2、用量：对于18-64岁所有成年男性患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。
3、提醒：如果医生选用本品治疗早泄（PE），应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。
必利劲的特殊人群用药
1、孕妇及哺乳期妇女用药：妇女不适合使用本品。
2、儿童用药：本品不应用于18岁以下人群。
3、老年用药：尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。
4、另外，对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明，健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数（Cmax，AUCinf，Tmax）上没有显著差异。
必利劲的防伪验证
为保护你的健康，请采取以下步骤：
1、只购买合法来源的必利劲®产品。
2、登陆网站，核实你买的是正品必利劲®：
包装的背面印有产品序列号。 每个产品包装上的序列号各不相同，任意生产时间均适用。它是一个12个数字的编号，起头字母为SN。
在你登陆网站时，首先，选择你的语言，然后进入可输入12个数字编号的页面。
请输入12个数字的编号（请勿输入字母SN）。你将被告知你所购买的必利劲®是否为真品。
